DNA Yapısı ve Fonksiyonu
DNA'nın sarmal yapısı ve fonksiyonu.
Yazıyı Oku
HOX Genleri ve Uzuv Yenilenmesine Derin Bir Bakış!
Geçen yazıda Aktif Yenileme Özellikleri ve Uzuvların Yeniden Oluşturulması hakkında konuşmuştuk. Hadi gelin HOX genleri ve uzuv yenilenmesi konularını derinden inceleyelim. Bu yazının dili biraz ağır olabilir değerli okurlar 🙂 Genler Bir kromozomun belirli bir kısmını oluşturan nükleotid dizisine gen denir. Kromozom kesitleri olarak bilinen genler vücuttaki yerlerine göre çok farklı çeşitli ve işlevli olabilirler. […]
Yazıyı Oku
Gen nedir? Gen kelimesi ne anlama geliyor? Gen kelimesinin kökeni nedir?
Gen, Gene Eski Yunanca Gen kelimesi ilk kez Avusturyalı Bilim İnsanı Gregor Mendel tarafından, 1866 yılında kullanılmıştır. Almanca olan sözcük Eski Yunanca génos yέvoç “soy, irk, zürriyet” sözcüğünden türetilmiştir. Gen, temel ve işlevsel bir kalıtım birimi olarak tanımlanır. Kromozomlar üzerinde özgül bölgelere yerleşmiş, RNA veya protein gibi bir gen ürününün sentezini kodlayan, DNA veya RNA’daki […]
Yazıyı Oku
Nasıl Konuşabiliyoruz? Bunu Sağlayan FOXP2 Geni Mi?
Nasıl Konuşabiliyoruz? Bunu Sağlayan FOXP2 Geni Mi? Canlı türlerinin gelişimi ve değişimini kısacası evrimsel sürecini incelerken bilim insanları daha net açıklamalar yapabilmektedir, çünkü fosil kayıtları bize ihtiyaç duyduğumuz verileri veriyor. Oysa dil, çözülmesi zor bir problemdir. Çünkü dilin fosili yoktur. Bu yüzden dilin araştırılmasında farklı metodlar kullanılmaktadır. Dilin kökeni konusunda iki farklı görüş mevcut. Bunlara […]
Yazıyı Oku
Kopan Uzuvlar Yeniden Oluşturulabilir! Aktif Yenileme Özellikleriyle İlgili Genleri İnsan Bedenine Aktarmak
Bu konuda araştırmalar yapmış ve yapmakta olan bilim insanları ile laboratuvarlarda insan bedeni ve organları üzerinde diğer hayvanlara bakarak, örneğin Semender (Caudata) veya Kertenkele (Lacerta) bu canlılardaki aktif yenilenme genlerini yetişkin insan bedeninde çalıştırma araştırmaları oldukça dikkat çekiyor. Rahimde bebeği oluşturan ve bebek doğunca aktivitelerini durduran genleri (Homeobox), tekrar aktif etmek için gerekli çalışmalar yürütülüyor. […]
Yazıyı Oku
Epigenetik Nedir? Yaşadıklarınız Doğacak Çocuklarınızın Hayatını da Etkiler mi?
Epigenetik, çeşitli medya organlarında ya da akademik yaşantımızda denk geldiğimiz kavramlardan biridir. DNA’nızın diziliminde bir farklılık olmamasına rağmen kromatin yapısında oluşan gen ekspresyonu veya kalıtsal değişiklik, epigenetik olarak adlandırılmaktadır. Yani bu bilim dalı, kalıtsal ancak genetik olmayan fenotipik varyasyonları incelemektedir. DNA içerisinde depolanmış olan bilgiler, organizmanın olası fenotipini belirlerken epigenetik mekanizmalar çevresel faktörlerin ve henüz […]
Yazıyı Oku
Y Kromozomunun Kaybı Erkeklerde Kardiyovasküler Hastalıklardan Ölme Riskini Arttırıyor!
Y kromozomu en küçük ve en az sayıda gen içermesine rağmen işlevleri tam olarak anlaşılmamıştır. Erkeklerde kan hücrelerinde Y kromozomunun kaybı hastalık ve ölümle ilişkilendiriliyordu. Fakat şimdiye kadar net tıbbi durumla ilişkilendirilmemiştir. Upsala Üniversitesi’nden araştırmacılar Science dergisinde yayımladıkları uluslararası bir çalışmada, beyaz kan hücrelerinde Y kromozomunun kaybı kalpte fibrozis gelişimine, kalp fonksiyonunun bozulmasına ve sonuçta […]
Yazıyı Oku
Tardigradların “Gizli Yaşam” Özellikleri, ‘Verimli Ürün’ Eldesinde Önemli Bir Rol mü Üstleniyor?
Su ayıları, sakal hayvancıkları, yavaş adımlılar olarak da bilinen Tardigradeler; 4 çift kısa bacağı olan ve omurgasız hayvanlar şubesinde bulunan mikroskobik bir canlıdır. Zorlu koşullarda, metabolizmalarını ‘kapatıp’ kriptobiyotik bir “ayar” duruma girme yeteneklerinden ötürü, bellek depolamada metabolik gereksinimleri incelemek adına ideal bir model sundukları ortaya konulmuştur. (Zhou ve ark., 2019) Tardigradlar, kribtobiyoza (gizli yaşam) girme, […]
Yazıyı Oku
Kas Yıkım Hastalığında Gen Terapileri Umut Vadediyor: Duchenne Musküler Distrofisi Nedir?
Duchenne Musküler Distrofisi (DMD olarak da bilinir), çoğunlukla erkek çocuklarda 3 – 5 yaşlarında, X’e bağlı resesif olarak kalıtım gösteren, distrofin gen mutasyonu sonucunda kas güçsüzlüğü şeklinde ortaya çıkan, ilerleyen bir kas yıkımı ve zayıflığına neden olan genetik bir hastalıktır.1, 2 Erkek bireylerde tek X kromozomu bulunduğu için hastalık erkeklerde daha çok (3.500 ila 5.000’de […]
Yazıyı Oku
Olmasaydı Olmazdık: İnsan Endojen Virüsleri
Human Endogenous Retrovirus olarak geçen insan endojen virüsleri germ hücrelerini (sperm ve yumurta) veya bunların prekürsörlerini (öncüllerini) enfekte ederek diğer kuşaklara kalıtılmıştır. Retrovirüsler, revers transkriptaz enziminin yardımıyla kalıtsal materyali olan RNA’yı kopyalarak, çift sarmallı olan DNA’ya dönüştürebilir ve enfekte olmuş hücrelerin genomuna entegre edebilir. İnsan Endojen Retrovirüsleri 31 adet farklı aile barındırırlar ve genomumuzun yaklaşık […]
Yazıyı Oku